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實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)
更新時(shí)間:2023-10-09
型    號(hào):
所屬分類(lèi):分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
報(bào)    價(jià):200
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提供商: 上海研謹(jǐn)生物
服務(wù)名稱(chēng): 實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)時(shí)熒光定量PCR
規(guī)格: 實(shí)驗(yàn)服務(wù)
價(jià)格: 200元

實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)產(chǎn)品概述:

實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)


提供快捷高效的實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real TIme PCR,RT PCR)服務(wù),所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。是一個(gè)常用的mRNA水平的基因表達(dá)定量技術(shù)。


服務(wù)內(nèi)容

細(xì)胞組織的基因差異表達(dá)檢測(cè),經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、 化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)段的表達(dá)差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。

組織/細(xì)胞樣品中基因拷貝數(shù)的確定,DNA或RNA的相對(duì)和定量分析。包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè),RNAI基因失活率的檢測(cè)等?;蚍中停蛲蛔兗岸鄳B(tài)性方面的研究。


技術(shù)原理

Real-time PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò) 增產(chǎn)物量的變化,通過(guò)Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的分析對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng),有效解決了PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),做到PCR每循環(huán)一次就收集一個(gè)數(shù)據(jù),建立實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線(xiàn),準(zhǔn)確地確定Ct值,從而根據(jù)Ct值確定起始DNA拷貝數(shù)。做到了真正意義上的DNA定量。


技術(shù)流程

一、RNA的提取

二、DNase I消化樣品RNA中的DNA

三、RNA瓊脂糖凝膠電泳

四、RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA

Real-Time PCR弓物設(shè)計(jì)的要求

①Tm=55~65 °C

②GC=30~80%

③PCR擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度:引物的產(chǎn)物大小不要太大,一般在80~300 bp之間都可。

④引物的退火溫度要高,-般要在60 °C以上。


五、cDNA與引物質(zhì)量檢測(cè)

選擇特異性好。擴(kuò)增效率高的引物作為實(shí)時(shí)熒光使用引物。


六利用相對(duì)定量的方法分析目的基因表達(dá)量的情況:

常用的看家基因有B-actin, GAPDH, 188 rRNA


七、定量PCR檢測(cè)


八擴(kuò)增曲線(xiàn)和溶解曲線(xiàn)

溶解曲線(xiàn)全部為單峰表明為特異性擴(kuò)增,熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。


收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

歡迎咨詢(xún)?cè)斦?,我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢(xún)!

2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞分選技術(shù)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

免疫組化IHC染色

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片凋亡

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測(cè)

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測(cè)

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取



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