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人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒
更新時間:2017-07-24
型    號:F02517
所屬分類:人的ELISA試劑盒
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公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一,提供各種原裝、分裝檢測ELISA試劑盒,質(zhì)優(yōu)價廉,且售后服務(wù)完整,有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費代檢測,更好的為您服務(wù)。如有其他問題請及時

人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品英文名稱:Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA KIT

規(guī)    格: 48T/96T

檢測類型:酶聯(lián)免疫/酶免法(ELISA

    存:短期4℃/長期-20℃保存

檢測范圍:見說明書()

可檢測樣本:血液標本,組織液標本,尿液標本,糞便標本,腦脊液標本,胸腹水標本等(具體詳細情況請咨詢)

供應(yīng)商:公司(國內(nèi)供應(yīng)商)

 

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為1,600 pg/ml,將其稀釋為400 pg/ml后,再做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別稀釋成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制200 pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液:1×20ml

4. 檢測稀釋液A1×10ml。

5. 檢測稀釋液B1×10ml

6. 檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。

7. 檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11. 覆膜:5

12. 使用說明書:1

 

自備物品

1. 酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預(yù)熱)

2. 微量加液器及吸頭,EP

3. 蒸餾水或去離子水,全新濾紙

實驗原理:
   本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體(dsDNA),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)濃度。

 

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