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Taq DNA Polymerase說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1006 更新時(shí)間:2022-07-18

Taq DNA Polymerase說明書

 

 

貨號(hào):K0680

保存條件:-20℃保存。

組分說明

 

         Cat. No.                       K0680     K0680E      K0680F

         Kit Size                        500 U      6×500 U     5×2000 U

         Taq DNA Polymerase,  5 U/μl     100 μl     6×100 μl    5×400 μl

         10×Taq PCR Buffer with  Mg2+    2×1 ml      3×5 ml      8×5 ml

                 注意:本產(chǎn)品的10×Taq PCR Buffer中含有15 mM鎂離子。

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

  Taq DNA  Polymerase是通過大腸桿菌表達(dá)純化的重組酶。其基因來源于Thermus

aquaticus polymerase。該蛋白分子量為94 kDa,具有5′→3DNA聚合酶活性和5′→3′外切核酸酶活性,無3′→5′外切核酸酶活性,擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3′端附有一個(gè)“A"堿基,因此可直接用于 T/A克隆。本產(chǎn)品具有延伸速度快、擴(kuò)增效率高的特點(diǎn),主要適用于PCR法擴(kuò)增DNA片段、DNA序列測(cè)定等實(shí)驗(yàn)。

活性定義

 

  用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在74℃,30分鐘內(nèi),將10 nmol脫氧

核苷酸摻入到酸性不溶物質(zhì)所需的酶量定義為1個(gè)活性單位(U)。

 

質(zhì)量控制

 

 經(jīng)過多次柱純化, SDS-PAGE檢測(cè)其純度大于99%;經(jīng)檢測(cè)無外源核酸酶活性;

PCR方法檢測(cè)無宿主殘余DNA;能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一

個(gè)月,無明顯活性改變。

 

                本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

 

 

     使用方法

 

     以下舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件,實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的

     片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。

 

     1. PCR反應(yīng)體系

 

 試劑                       50 μl體系              終濃度

10×Taq PCR Buffer with Mg2+          5 μl             1×

dNTP Mix,2.5 mM each                    4 μl        200 μM each

Forward Primer10 μM                    2 μl           0.4 μM

Reverse Primer,10 μM                    2 μl           0.4 μM

Template DNA                           <1 μg       <1 μg/reaction

Taq DNA Polymerase,5 U/μl              0.25 μl

RNase-Free Water                     up to 50 μl

 

        注意:1)引物濃度請(qǐng)以終濃度0.1-1.0 μM作為設(shè)定范圍的參考。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

        2)鎂離子濃度請(qǐng)以終濃度1.5-3 mM作為設(shè)定范圍的參考。本產(chǎn)品的10×PCR Buffer中已經(jīng)含有15 mM鎂離子,可根據(jù)不同的引物對(duì)和模板來調(diào)節(jié)鎂離子濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

 

2. PCR反應(yīng)條件

 

步驟                    溫度                 時(shí)間

預(yù)變性                    94℃                2 min

變性                    94℃                30 s

退火                 55-65℃               30 s       25-35個(gè)循環(huán)

延伸                    72℃                30 s

終延伸                    72℃                2 min

 

注意:1)一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引物的熔解溫度Tm5℃,無法得到理想的擴(kuò)增效率時(shí),適當(dāng)降低退火溫度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),提高退火溫度,由此優(yōu)化反應(yīng)條件。

2)延伸時(shí)間應(yīng)根據(jù)所擴(kuò)增片段大小設(shè)定,本產(chǎn)品Taq DNA Polymerase的擴(kuò)增效率為1 kb/30 s。

3)可根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的下游應(yīng)用設(shè)定循環(huán)數(shù)。如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,錯(cuò)配機(jī)率會(huì)增加,非特異性背景嚴(yán)重。所以在保證產(chǎn)物得率的前提下應(yīng)盡量減少循環(huán)次數(shù)。

3.結(jié)果檢測(cè):反應(yīng)結(jié)束后取5  µl反應(yīng)產(chǎn)物,加入適量上樣緩沖液后,進(jìn)行瓊脂糖凝膠電

       泳檢測(cè)。

 

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 


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