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病毒RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)
RNApure Virus Kit
目錄號(hào)：K0586
運(yùn)輸條件：室溫（15-25℃）。
保存條件：室溫（15-25℃）。
組分說(shuō)明
Size | 50 |
Buffer RLV | 15 ml |
Buffer RW1 | 40 ml |
Buffer RW2（concentrate） | 11 ml |
Proteinase K | 12.5 mg |
Proteinase K Storage Buffer | 1.25 ml |
RNase-Free Water | 10 ml |
Spin Column RS | 50 |
Collection Tube（1.5 ml） | 50 |
Collection Tube（2 ml） | 50 |
本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合病毒 RNA的吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，適用于從
血清、血漿、尿液、腦脊液等無(wú)細(xì)胞體液及細(xì)胞培養(yǎng)上清液中分離病毒RNA。病毒
RNA特異性地結(jié)合到硅基質(zhì)膜上，而污染物則流過(guò)該膜。通過(guò)兩次高效洗滌*去除
蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，然后用無(wú)RNase的水或試劑盒提供的RNase-Free Water洗脫高純度的
病毒RNA。由本試劑盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time RT-PCR和印
跡分析等實(shí)驗(yàn)。
自備試劑：無(wú)水乙醇，0.9% NaCl。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)
1．向Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解，-20℃保存。
配制好的Proteinase K勿長(zhǎng)時(shí)間室溫放置，避免反復(fù)凍融，以免影響其活性。
2．預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面：
1）使用無(wú)RNase的塑料制品和槍頭，避免交叉污染。
2）玻璃器皿應(yīng)在使用前于180℃高溫下干烤4小時(shí)，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸
泡10分鐘，用水*沖洗后高壓滅菌。
3）配制溶液應(yīng)使用無(wú)RNase的水。
4）操作人員戴一次性口罩和手套，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要勤換手套。
3．血清或血漿避免反復(fù)凍融導(dǎo)致蛋白變性或產(chǎn)生沉淀，減少病毒滴度進(jìn)而影響提取病
毒核酸的產(chǎn)量。
4．第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明先在Buffer RW2中加入無(wú)水乙醇。
5．Buffer RLV如果產(chǎn)生沉淀，可在56℃加熱使其溶解后室溫放置。
6．所有離心步驟若無(wú)特殊說(shuō)明均在室溫下進(jìn)行，且所有操作步驟動(dòng)作要迅速。
操作步驟
1．室溫下取200 μl血清或血漿加到1.5 ml離心管（自備）中。
注意：不足200 μl可以加入0.9 % NaCl（客戶(hù)自備）補(bǔ)足。
2．向上步溶液中加入20 μl Proteinase K，混勻。
3．加入200 μl Buffer RLV，渦旋震蕩15秒。
注意：不要直接把Proteinase K加到Buffer RLV中。
4．56℃孵育15分鐘，短暫離心，將管壁上的溶液收集到管底。
5．加入250 μl無(wú)水乙醇，渦旋震蕩15秒，室溫孵育5分鐘，短暫離心，將管壁上的溶液
收集到管底。
6．將步驟5得溶液全部加入到已裝入收集管（Collection Tube 2 ml）的吸附柱（Spin
Column RS）中，若一次不能將全部溶液加入吸附柱中，請(qǐng)分兩次轉(zhuǎn)入，8,000 rpm
（~6000 ×g）離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
7．向吸附柱中加入500 μl Buffer RW1，8,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，
將吸附柱重新放回收集管中。
8．向吸附柱中加入500 μl Buffer RW2（使用前檢查是否加入無(wú)水乙醇），8,000 rpm
離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
9．向吸附柱中加入500 μl無(wú)水乙醇，8,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將
吸附柱重新放回收集管中。
10.12,000 rpm (~13,400×g)離心3分鐘，倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分
鐘，以*晾干。
注意：1）這一步的目的是將吸附柱中殘余乙醇去除，乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、
PCR等）。
2）推薦步驟：將吸附柱放入一個(gè)新的1.5 ml離心管（自備）中，打開(kāi)管蓋，56℃烘箱孵育3分鐘，
使吸附柱的膜*干燥。
11.將吸附柱置于一個(gè)新的無(wú)RNase離心管（Collection Tube 1.5 ml）中，向吸附柱的
中間部位懸空加入20-50 μl RNase-Free Water，室溫放置5分鐘，12,000 rpm離心
1分鐘，收集RNA溶液，-70℃保存RNA，防止降解。
注意：1）RNase-Free Water體積不應(yīng)小于20 μl，體積過(guò)小影響回收率。
2）如果要提高RNA的產(chǎn)量，可用20-50 μl新的RNase-Free Water重復(fù)步驟11。
3）如果要提高RNA濃度，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，重復(fù)步驟11。
相關(guān)產(chǎn)品信息
目錄號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 產(chǎn)品特點(diǎn)
K0580 TRIzon總RNA提取試劑 適用范圍廣的RNA提取試劑
K0581 超純RNA提取試劑盒
兼具有適用范圍廣和純度高特點(diǎn)的RNA提取試劑
K0597 超純RNA提取試劑盒（含DnaseI）
靈敏度高，可識(shí)別pg級(jí)別的模板。與RNA親和力強(qiáng)，
K0741 SuperRT cDNA第一鏈合成試劑盒
能夠通讀GC含量高，二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板
K0744 HiFi-MMLV cDNA第一鏈合成試劑盒高效獲得cDNA產(chǎn)物
K2381 SuperQuickRT cDNA第一鏈合成試逆轉(zhuǎn)錄（針對(duì)于熒光定量PCR）
劑盒(For Real-time PCR僅需15分鐘，即可完成熒光定量PCR所需的cDNA
K2391 SuperQuickRT MasterMix 即用型逆轉(zhuǎn)錄mix，只需加入RNA和水即可反應(yīng)
(for Real-Time PCR) 僅需15分鐘，即可完成熒光定量PCR所需的cDNA
K0688 Es Taq DNA Polymerase
兼具高擴(kuò)增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品
K0690 Es Taq MasterMix
K0957 UltraSYBR Mixture 熒光定量PCR—SYBR Green法
K0956 UltraSYBR Mixture（With ROX） 特異性強(qiáng)、Ct值低、定量更準(zhǔn)確
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